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地贫缺失不一样因子婚配会怎样,女方患有东南亚缺失型a地中海贫血-1,男

时间:2022-12-08人气:作者: 佚名

地贫缺失不一样因子婚配会怎样,女方患有东南亚缺失型a地中海贫血-1,男

提起地贫缺失不一样因子婚配会怎样,大家都知道,有人问女方患有东南亚缺失型a地中海贫血-1,男方正常,能要小孩吗?会影响到小孩的后代吗,另外,还有人想问您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白。 a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂,你知道这是怎么回事?其实女方:α地贫 检出地贫基因SEA和基因3.7同时都缺失杂合子。男方什么情况才会致使后代患中度或以上的地贫,下面就一起来看看女方患有东南亚缺失型a地中海贫血-1,男方正常,能要小孩吗?会影响到小孩的后代吗,希望能够帮助到大家!

地贫缺失不一样因子婚配会怎样

1、女方患有东南亚缺失型a地中海贫血-1,男方正常,能要小孩吗?会影响到小孩的后代吗

1、女方患有东南亚缺失型a地中海贫血-1,男方正常,能要小孩吗?会影响到小孩的后代吗

东南亚缺失是轻度地贫,四个α珠蛋白基因失去两个。你的丈夫应该进行血红蛋白电泳和地贫基因检查,不能仅凭血常规或“筛查”判断他是否患地贫。如果你丈夫完全正常则你们的孩子50%可能正常,50%可能也是轻度地贫患者,问题不大。

地贫和性别无关,你生男生女患地贫的机率完全一样。

2、您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白。 a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂

2、您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白。 a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂

不错,你们的孩子同时遗传到你们夫妻双方的地贫致病突变(你是SEA缺失,你丈夫是突变)。但是不同种地贫(α和β)症状不会累积,所以你们的孩子仍为轻度地贫患者。地贫的严重性与生俱来,不会改变,不存在“转变”的情况。

女方:α地贫 检出地贫基因SEA和基因3.7同时都缺失杂合子。男方什么情况才会致使后代患中度或以上的地贫

3、女方:α地贫 检出地贫基因SEA和基因3.7同时都缺失杂合子。男方什么情况才会致使后代患中度或以上的地贫

3、女方:α地贫 检出地贫基因SEA和基因3.7同时都缺失杂合子。男方什么情况才会致使后代患中度或以上的地贫

这是中度α地贫的基因型。人有四个α珠蛋白基因(α地贫影响到的基因),SEA(东南亚)缺失使患者失去其中两个,3.7缺失使患者又失去一个,所以只有一个正常的基因,尽管如此,中度α地贫的患者常常症状轻微,对于你来说,定期检查血常规,注意检查脾大小,防止并积极**感染,以及控制可能发生的溶血。已经到成年了,地贫对你的影响不会太大。

你的配偶需要进行基因检查,不论其血常及血红蛋白电泳结果如何。如果他/她正常,你们的后代%会遗传到你的地贫致病突变。遗传到SEA缺失就是轻度地贫患者,遗传到3.7缺失就是地贫基因携带者(或称静止型地贫患者),两种情况都比你本人的地贫要轻,问题不大。

后代患地贫:男方不论什么情况后代都肯定是地贫患者。

后代患中度或以上的地贫:男方只要是α地贫患者,后代就可能患中度地贫。如果正常或是β地贫患者,后代最多患轻度地贫。

一楼的答案是抄袭另一个问题的,但算是为数不多的文能对题的抄袭。女方是中度地贫患者,有50%可能将SEA缺失遗传给下一代,也就是说母亲的基因遗传造成后代失去两个α珠蛋白基因,所以父亲只需再传给后代一个基因缺失,后代就会失去三个基因为中度地贫,如果父亲是轻度地贫也携带SEA缺失,后代就有可能四个基因全部失去,无法存活。所以男方一定要在孕前或孕初进行彻底的地贫检查。如果患α地贫,需要在孕中检查胎儿基因型(绒毛膜/羊水穿刺)。

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